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他汀治疗——卒中预防和保护的有力手段
[2013/9/12 13:31:57]
 全文(共1页)

  他汀用于卒中一级预防和二级预防

  流行病学研究证实,总胆固醇或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高与缺血性卒中相关。一项汇总9万多例他汀试验患者数据的荟萃分析显示,LDL-C降低程度越大,卒中风险降低越多,LDL-C每降低10%,卒中风险降低15.6%。另一项他汀随机试验荟萃分析纳入超过16万例患者,发现LDL-C每降低1 mmol/L(39 mg/dl),卒中风险降低21.1%。在JUPITER试验中,LDL-C<130 mg/dl和C反应蛋白(CRP)>2 mg/L的健康人群,随机服用瑞舒伐他汀20 mg/d或安慰剂,中位随访1.9年,瑞舒伐他汀组卒中风险下降48%,这一获益主要来自缺血性卒中的减少,出血性卒中两组无差异(图1)。基于临床研究证据,各国相关指南均推荐他汀用于卒中预防。

  2010年美国心脏协会与卒中协会(AHA/ASA)发布卒中一级预防指南,其中指出:对冠心病患者或其他高危人群如糖尿病患者,生活方式干预基础上,应用他汀治疗,达到NCEP(即ATP Ⅲ)指南规定LDL-C目标值,是缺血性卒中一级预防的Ⅰ类推荐(证据水平A)。

  2011年AHA/ASA发布卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)患者卒中预防指南,推荐他汀治疗用于卒中二级预防:

  ① 对有缺血性卒中或TIA史,并有动脉粥样硬化证据、LDL-C>2.6 mmol/L(100 mg/dl)且无已知冠心病的患者,推荐使用具有强效降脂效果的他汀治疗,以降低卒中和心血管事件风险(Ⅰ类推荐,证据水平B)。

  ② 对动脉粥样硬化缺血性卒中或TIA、无已知冠心病的患者,LDL-C水平降低至少50%或<1.8 mmol/L(70 mg/dl)以获得最大益处的推荐是合理的(Ⅱa类推荐,证据水平B)。

  ③ 缺血性卒中或TIA患者伴胆固醇水平升高或冠心病,应根据NCEP Ⅲ指南管理,包括生活方式干预、饮食指导和药物治疗(Ⅰ类推荐,证据水平A)。

  欧洲卒中组织(ESO)在其2008年缺血性卒中和TIA管理指南中,对一级预防提出减少血管风险因素,其中包括定期检测血胆固醇水平,对高胆固醇血症患者,如LDL-C>3.9 mmol/L(150 mg/dl),应给予生活方式干预和他汀治疗(Ⅰ类推荐,证据水平A)。对二级预防,推荐他汀用于非心因性卒中患者。

  2011年欧洲血脂异常管理指南对缺血性卒中和TIA的一级和二级预防,提出:

  ① 高危患者推荐使用他汀达到治疗目标(Ⅰ类推荐,证据水平A)。

  ② 有心血管疾病表现的患者推荐使用他汀(Ⅰ类推荐,证据水平A)。

  ③ 非心因性卒中或TIA患者推荐使用他汀(Ⅰ类推荐,证据水平A)。

  综上所述,各国指南明确表明,对缺血性卒中和TIA的一级预防和二级预防,他汀都是非常重要的临床管理策略之一。

  延缓或逆转斑块进展是他汀预防卒中的可能机制

  缺血性卒中和TIA的发病机制与动脉粥样硬化密切相关,他汀对卒中的预防作用与其延缓甚至逆转动脉粥样硬化进展相关。一项荟萃分析显示,LDL-C降低程度与颈动脉内膜中层厚度(IMT)增加负相关。METEOR研究在亚临床动脉粥样硬化患者中,发现瑞舒伐他汀治疗2年,显着减缓颈动脉IMT增厚速度。SATURN试验则有力证明,强效他汀治疗可逆转冠状动脉粥样硬化斑块。2013年国际卒中大会上,一项日本研究对他汀逆转动脉粥样硬化提供了新的证据。

  这项随机试验纳入60例血脂异常患者,随机接受标准他汀治疗(达到日本指南LDL-C目标值)或强化他汀治疗(比前者更低30%),两组瑞舒伐他汀平均剂量分别为2.9±3.1 mg/d和6.5±5.1 mg/d,随访1年。强化治疗不仅改善血管内皮功能,磁共振检测的胸主动脉斑块也较标准治疗有更显着减退;胸主动脉斑块减退与高敏C反应蛋白(hs-CRP)降低相关(图2)。

  他汀具神经保护作用

  2013年AHA/ASA急性缺血性卒中患者早期管理指南指出,他汀除具有降低LDL-C作用以外,还发挥急性神经保护效应,包括对内皮功能、大脑血流和炎症的影响。一项纳入89例患者的小型随机试验,在长期服用他汀患者发生缺血性卒中24 h内停用他汀3天或继续使用,3个月时短暂停用他汀者有更高的死亡率和自理能力丧失。2013年发表的一项荟萃分析汇总27项试验113 148例患者数据,发现急性缺血性卒中发生时给予他汀治疗与临床结果改善相关。缺血性卒中急性期使用他汀的保护作用,值得开展随机临床试验进一步验证。

  他汀神经保护作用不仅限于缺血性卒中。2013年国际卒中大会上,一项动物实验表明,他汀对蛛网膜下腔出血(SAH)有保护作用。SAH模型大鼠给予安慰剂或瑞舒伐他汀1 mg/kg或10 mg/kg口服,治疗从建模前7天延续至建模后1天。SAH后24 h,瑞舒伐他汀显着改善神经功能评分、大脑水肿和血脑屏障损伤。瑞舒伐他汀还减少激活的小胶质细胞数量、NF-κB激活和肿瘤坏死因子α表达,并下调神经元环氧化酶2和内皮基质金属蛋白酶9表达。这项研究显示,SAH前予瑞舒伐他汀预处理,可通过抑制小胶质细胞激活诱导抗炎反应,减少早期大脑损伤。

  他汀对卒中后认知功能的影响

  卒中后痴呆常见,对患者及其家庭带来灾难性的影响,也成为严重的社会问题。卒中后血压和胆固醇升高可能与认知功能进行性下降相关。降低胆固醇水平是否有助于卒中后认知功能减退尚未明确,血压和胆固醇应该降至何种水平也无确切答案。因此,英国正在开展一项前瞻性随机对照临床试验(PODCAST),探索卒中后强化降压和(或)降脂治疗与根据当前指南实施的治疗相比,是否更有益于预防认知功能减退。这项试验将随访8年,纳入3400例患者,强化治疗目标血压为<120 mm Hg,目标LDL-C为<1.4 mmol/L,标准治疗目标血压为<140 mm Hg,目标LDL-C为<3.0 mmol/L。主要终点为Addenbrooke认知检查,次要终点为血管事件、生活质量、功能结果、抑郁和死亡。

  强化他汀治疗能否预防或减缓卒中认知功能减退,期待更多临床研究探索这一重要问题。

  总之,他汀已成为缺血性卒中和TIA一级和二级预防的重要手段,其预防机制以及潜在的神经保护作用正得到越来越多的关注和探讨。





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