Johannsen及同事探讨胆固醇酯转运蛋白（CETP）遗传变异是否与CETP抑制对缺血性风险和总死亡率的保护作用相一致。哥本哈根市心脏研究是一项前瞻性队列研究，包含1万余例受试者，随访长达34年。分析与CETP活性降低相关的两种常见CETP遗传变异。携带4个升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等位基因的受试者与不携带这种等位基因的个体相比，HDL-C水平升高14%，任何缺血性血管事件风险比0.76，总死亡率风险比0.88。这些结果提示，CETP抑制是一种有望降低心血管风险的药理学靶点。
J Am Coll Cardiol.2012;60(20):2041-2048.