试验设计：
行左主干（LM）支架置入术的患者随机分为紫杉醇洗脱支架（PES）组或西罗莫司洗脱支架（SES）组，1年时对比两组患者的临床转归。
结果
● PES组的主要不良心脏事件（MACE）发生率不劣于SES组（RR 0.85，95%CI 0.56～1.29； 非劣效性P <0.001）。
● 两组死亡、心肌梗死（MI）、卒中或再次血运重建的发生率相似（P>0.05）。
● 两组2年的支架内血栓形成相似（0.3% vs. 1.0%，P>0.05）。
结论
● 对于无保护左主干支架置入术后1年的MACE发生率，PES不劣于SES。
● 2年随访，支架内血栓形成的发生率相似。左心室辅助装置治疗心源性休克患者的有效性研究