既往研究报告称，生物标志物不能有效预测短暂性脑缺血发作（TIA）和卒中后血管事件复发，但有些证据显示其与死亡率增加相关。为消除首发卒中严重程度所致的任何死亡，该研究探讨了一组炎症、血栓、心脏和神经生物标志物对TIA或小卒中后死亡长期风险的预测价值。
该研究对基于人群的牛津血管研究中有TIA或缺血性小卒中（NIHSS<4）连续患者中分析15种生物标志物，包括白细胞介素-6（IL-6）、CRP、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、可溶性肿瘤坏死因子受体1（TNF-R1）、抗磷酰胆碱（anti-PC）、血栓调节蛋白、纤维蛋白原、D-二聚体、血管性假性血友病因子（vWF）、P-选择素、蛋白Z、氮末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、心脏型脂肪酸结合蛋白（hFABP）、神经元特异性烯醇化酶以及脑源性神经营养因子。患者自2002年招募，随访至2013年。采用Cox回归分析确定生物标志物与死亡风险的相关性。
共929例患者接受中位5.4年随访。在约6000患者年中，361例死亡。校正年龄、性别、既往治疗和血管危险因素后，IL-6、CRP、NGAL、TNF-R1、vWF、hFABP和NT-proBNP可预测全因死亡。校正混杂因素后的多变量Cox回归分析中，TNF-R1、vWF、hFABP和NT-proBNP均可独立预测死亡。
结论认为，几种生物标志物能预测TIA和小卒中后的长期死亡率，且独立于年龄和血管危险因素。虽有待进一步验证，但这些生物标志物可能提示隐匿性的基础病变或反映“生物学年龄”。