2008年，美国FDA发布公告警告医生CT检查可影响包括起搏器和埋藏式心脏转复除颤器（ICD）在内的电子设备。然而，该警告缺乏来自真实世界实践的证据。近日，研究者对10年来CT检查数据进行回顾，发现CT对心脏植入电子设备没有潜在影响。
研究2月26日在线发表于Journal of the American College of Cardiology。资深作者Timm Dickfeld博士（Maryland大学）表示，FDA可能得到了未发表病例报告或其他信息，达到其发布公告的“内部门槛”。但公告措辞并不成功，过于具体，而且其规定和目前放射科临床实践不符。
作者对2家医院2000年7月~2010年5月植入起搏器或ICD的患者接受的516次CT检查进行回顾，结果显示没有因CT检查导致的死亡、需终止检查或立即干预的心动过缓或心动过速、非计划住院、装置重新程控、不适当放电、装置更换或调整。小部分装置观察到可能有意义的参数改变，但CT组和未接受CT检查的对照组均有出现。和FDA公告不同，绝大多数接受CT检查的患者并没有对其心律装置有特殊考虑，且没有常规进行装置检查，说明临床医生可能并不在意FDA警告。考虑到植入装置的患者数量和CT检查数量都很庞大，FDA公告所建议事项可能开支巨大。
2013年，FDA公告进行了更新，不再强调常规装置检查，而是“CT扫描装置超过几秒钟时，医生应当陪同。”但仍提及装置重新程控和不适当放电的可能性。而作者认为新证据证实已不需要这些措辞。
Journal of the American College of Cardiology 2014