一项最新前瞻性、随机、开放标签药效学研究，入选64例行维持剂量普拉格雷治疗至少14天的急性冠状动脉综合征（ACS）患者，将其随机分为3组，分别接受10 mg（n=22）、30 mg（n=21）或60 mg（n=21）负荷剂量普拉格雷治疗，并于基线及普拉格雷负荷后第1小时及第4小时进行药效学评价，以评估普拉格雷负荷剂量对普拉格雷维持剂量治疗后高血小板反应性（HPR）发生率的影响。结果显示，3组患者的HPR发生率为6.3%～12.5%。与10 mg负荷剂量相比，普拉格雷30 mg及60 mg负荷剂量能显著降低HPR发生率，尤以60 mg负荷剂量为著（HPR发生率为0）。这提示，普拉格雷维持剂量治疗时，HPR发生率较低；再次负荷剂量治疗后，HPR发生率会进一步降低。
ACC 2013 Released