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[TCT2012]专家讨论发展新一代药物洗脱支架的需要
[2012/12/13 16:41:18]
 全文(共1页)

  “毫无疑问,新一代药物洗脱支架(DES)已推动介入领域进步,但是,问题依然存在” ,瑞士伯尔尼瑞士心血管中心的Stephan Windecker在2012年TCT大会上称。
  抗再狭窄的疗效持久性在晚期受损令人担忧。一个问题是新形成的动脉粥样硬化,DES似乎较裸金属支架(BMS)更为普遍。在2011年的研究中,31%的DES患者和16%的BMS患者有新形成的动脉粥样硬化。来自试验如ABSORB队列B和ISAR-TEST4的临床证据表明,随着时间推移,还会发生晚期管腔丢失和靶病变血运重建。
  非罪犯病变仍然是重要的,在成功PCI后,它们可能会占冠状动脉事件的一半以上。前瞻性数据证实,非罪犯病变是造成事件的原因,尤其是最小管腔面积减少和斑块负荷增加的病变。这提出了问题:未来是否能够用特定装置进行斑块密封?
  对临床发展同样重要的是糖尿病患者的治疗。可用的新一代DES不能在紫杉醇洗脱支架(PES)已获得的结果上,进一步改善糖尿病患者的预后。SPIRIT Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和COMPARE试验分析表明,在糖尿病患者中,未观察到安全性和有效性的同样改善[靶病变血运重建:PES 6.1% vs.依维莫司洗脱支架(EES)5.5%,P =0.60;支架血栓形成:PES 2% vs. EES 1.6%;P = 0.50]。
  DES植入后长期双重抗血小板治疗(DAPT)是另一个新一代DES可能有所改进的领域。越来越多的证据显示,疗程较短的DAPT(6个月)与24个月的方案相比对缺血性终点的保护相当。支架血栓形成仍是一个问题,因为即使是新一代支架,6个月DAPT与超过6个月的治疗相比,支架血栓形成风险较高。理想的DES将不需要任何DAPT。





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