COMPARE Ⅱ研究是最大规模的前瞻性、随机化试验之一。在5月16日的最新临床试验的会议上，Pieter Smits发布了该试验1年的主要终点的数据，但随访将会持续5年。
该试验比较了生物可降解biolimus洗脱支架Nobori与当前金标准CoCr EES在现实生活中的应用情况。1年的研究结果显示，biolimus洗脱支架Nobori不劣于当前的依维莫司洗脱支架Xience/Promus；在现实生活的患者人群中，两组主要终点（心源性死亡、MI和有临床指征的TVR的复合）和次级终点（心源性死亡、MI和有临床指征的TLR的复合）无显著性差异，心源性死亡的发生率相似（0.8%），ST的发生率低（≤ 1.0%）。
Pieter smits总结道，能有一种疗效和安全性俱佳的新支架很好，还需一年以上的长期数据来进一步了解生物可降解聚合物能否解决晚期血栓形成的问题，因为对于患者来说支架血栓是一个非常重要的问题。