Liao及同事研究了白细胞介素（IL）-17A是否涉及小鼠心肌缺血/再灌注（I/R）损伤的发病机制。通过中和/补充在功能分析中评估IL-17A的参与，包括体内和体外研究。抗IL-17A单克隆抗体治疗或IL-17A敲除显著改善I/R损伤，与心肌细胞凋亡和中性粒细胞浸润减少相关。这些结果表明，IL-17A在心肌I/R损伤中起到致病作用，并可能是药物操控的一个靶目标。