通过在12例合并高血压的哮喘患者中比较单次应用10 mg比索洛尔、20 mg比索洛尔、100 mg阿替洛尔和安慰剂，研究者观察了β1受体选择性阻滞剂比索洛尔的心脏选择性和降压作用。本研究是设有四组患者的随机、交叉研究，在每种治疗之间有1周的洗脱期。以基线时、每次用药后和沙丁胺醇激发试验后预先设定的间隔测定肺功能指标（肺活量[VC]、气道阻力[AWR]、呼气高峰流量[PEFR]、用力呼气量[FEV-1]）来评价β1受体选择性。通过心率、收缩压和舒张压来评价β受体阻滞的强度。给予100 mg阿替洛尔、10 mg比索洛尔和20 mg比索洛尔后2小时，患者的心率减慢，收缩压和舒张压均下降。所有的活性药物治疗与基线时相比都只是引起了小的、非显著性的PEFR、FEV1和VC下降，四个治疗组之间无显著差异。比索洛尔10 mg和比索洛尔20 mg对AWR只有轻微的、非显著性的影响。100 mg阿替洛尔与安慰剂相比显著增加AWR。对于四个治疗组，沙丁胺醇激发时心血管指标均无显著变化，但是能够显著降低AWR，增加PEFR、FEV1和VC，各个组间比较无显著差异。比索洛尔在两个剂量下都具有强的β1受体阻滞作用，同时不影响支气管的β2受体。在同等程度阻滞β1受体的剂量下，阿替洛尔（100 mg）与比索洛尔10 mg和比索洛尔20 mg相比增加哮喘患者的气道阻力。比索洛尔对β1受体的选择性高于阿替洛尔。
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