儿茶酚胺、异丙肾上腺素（Iso）、去甲肾上腺素（NA）和肾上腺素（Adr）在药理学上的分类是依据它们对放射性标记部位竞争结合的能力。研究显示，放射性配体3H-CGP 12177可标记大鼠唾液腺膜上的β1肾上腺素能受体（Iso>NA>Adr）和大鼠网织红细胞上的β2肾上腺素受体（Iso>Adr≥NA）。上述模型可用于测定经典的β2受体阻滞剂对β受体各亚型的选择性：普萘洛尔（2倍的β2受体选择性）和阿替洛尔（35倍的β1受体选择性）；新型阻滞剂倍他洛尔（35倍的β1受体选择性）和比索洛尔（75倍的β1受体选择性）。选择性最高的配体是ICI 118，551（ICI），其对β2受体的选择性是300倍。为比较在特定血药浓度下人体对β受体的阻滞作用，本研究测定了在人体血浆中配体的平衡解离常数，得出了与相对选择性标记的受体亚型的平衡解离常数（n mol/L浓度下的Ki值：普萘洛尔20；阿替洛尔250；比索洛尔24；倍他洛尔23；ICI 2.5）。
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