Tsimikas及同事研究了在动脉粥样硬化中清道夫受体（SR）介导的氧化低密度脂蛋白（OxLDL）摄取的重要性。胆固醇饲养的低密度脂蛋白受体基因敲除小鼠接受人类IK 17-Fab腹腔内输注治疗，IK 17-Fab结合OxLDL并防止其被巨噬细胞摄取，但缺乏完整抗体的免疫学特性。IK17- Fab输注使主动脉粥样硬化面积减少29％，但小鼠继而对该蛋白质产生抗体。与安慰剂相比，利用基因转移来刺激内源性抗体产生的第2种模型致使正面动脉粥样硬化减少46％，还减少巨噬细胞从腹膜回收的脂肪量。这些数据支持了SR介导的OxLDL摄取在动脉粥样硬化发病机制中的重要作用。
J Am Coll Cardiol 2011; 58: 1715-1727