背景：据报道，第一代药物洗脱支架（DES）更容易出现支架支撑物暴露的情况。据我们所知，尚没有研究探讨新一代药物洗脱支架在急性冠脉综合征（ACS）患者中的支架支撑物的暴露（缺乏内皮覆盖）率。
方法：收治于4个意大利研究中心的所有合格ACS（ST段抬高性心肌梗死，非ST段抬高性心肌梗死，或者肌钙蛋白阴性的急性冠脉综合征）患者，且具有经皮冠脉介入（PCI）“罪犯病变”的临床适应症。将该组患者进行1：1分配，随机接受依维莫司（EES， Promus Element，波士顿科技，纳蒂克，马萨诸塞州，美国）或佐他莫司（ZES， Endeavor Resolute，美敦力，明尼阿波利斯，明尼苏达，美国）洗脱支架。光学相干断层扫描（OCT）的随访时间为6个月。主要研究终点是OCT评估的EES 与 ZES的支架支撑物暴露率。次要终点是：6个月时的支架支撑物贴壁不良的发生率，内膜增生（NIH）面积，和主要不良心脏事件（MACE）。
结果：总共入选了60名患者。83.3%的患者为男性，平均年龄63.0± 10.8岁，左心室射血分数为51.7 ± 6.4%。总共有31.7%的患者出现了ST段抬高性心肌梗死，这些患者中63.2%之前出现过此类情况。血栓内含有病变的患者占60%，全部患者中23.3%进行过血栓抽吸。该病例中，糖蛋白IIb/IIIa抑制剂的使用占31.7%，比伐卢定的使用占到了16.7%。平均病变长度为20.1± 9.7毫米。30天的临床随访中，有一例突发的心源性猝死，出现在术后的8天中，没有其他的主要不良心脏事件报告。本次介绍中将包括6个月的主要不良心脏事件以及光学相干断层扫描的分析结果。
结论：主要研究终点和次要研究终点将在TCT的科学年会上进行介绍。