比较新的抗凝药物与华法林治疗时，密切相关的事项是华法林组能够在治疗期间成功维持INR。RE-LY试验根据患者的INR在治疗范围内的时间量分析了结果。150 mg剂量的达 比加群组相比于华法林组的最大优势在于治疗范围的中位时间更低。较低剂量达比加群则不那么明显，不劣于妥善管理的华法林剂量（当然，并非总是如此）。 最终，基于无法找出使用低剂量而表现出相当大优势的人群，FDA决定只批准150 mg的剂量。
