Rheos枢纽试验评估了压力反射激活疗法（BAT）对顽固性高血压患者的安全性和有效性。这一装置采用皮下植入的脉冲发生器，有2根连至双侧颈动脉压力感受器的隧道式导线。共有265例基线收缩压（SBP）>160 mm Hg的受试者接受手术，并继而在最初6个月被随机分配至BAT开启或关闭，之后所有受试者均接受激活治疗。试验达到BAT安全性、装置安全性和持续有效性（定义为在12个月时SBP降低至少10 mm Hg且至少50%的降低见于6个月时）终点。然而，短期应答者未达到终点，被分配至装置开启组者54% vs. 分配至关闭组者46%达到SBP降低10 mm Hg的终点，且装置植入并发症发生率高于预期。方案指定的辅助分析显示，开启组有明显较多的受试者在6个月时达到SBP≤140 mm Hg。进一步的装置试验正在进行中。
J Am Coll Cardiol 2011 58: 765-773