Smits及同事介绍了COMPARE试验的2年结果，该试验将一个接受经皮冠状动脉介入的全入选人群随机分配接受依维莫司洗脱支架（EES）或紫杉醇洗脱支架（PES）。2年时，全因死亡、非致死性心肌梗死（MI）和靶血管血运重建（TVR）组成的主要复合终点发生率在EES组和PES组分别为9.0%和13.7%，源于较低的MI、TVR和支架血栓形成发生率。随访1年和2年之间差异显著增大。2年时，EES仍优于PES，伴以安全性和有效性终点差异增大。
J Am Coll Cardiol 2011; 58: 11-18
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