Resolute zotarolimus洗脱冠状动脉支架（R-ZES）（加利福尼亚州，圣罗莎，美敦力）应用与Endeavor zotarolimus洗脱冠状动脉支架（E-ZES）（美敦力）相同的钴铬支架平台和药物，但采用了一种新型的带来更长药物洗脱持续时间的聚合物。 RESOLUTE US试验招募了均接受R-ZES的原发冠状动脉病变患者，继而与曾接受E-ZES的历史对照患者进行比较。在主要分析队列中，R-ZES 12个月时的靶病变失败率为3.7%，而E-ZES组为6.5%。R-ZES 12个月支架血栓形成率为0.1%，且仅发生于接受了2.25 mm支架的患者中。这些结果提示，R-ZES可能较E-ZES更安全和更有效。
J Am Coll Cardiol 2011; 57: 1778-1783