Kereiakes及同事对比了SPIRIT IV（Clinical Evaluation of the XIENCE V Everolimus Eluting Coronary Stent System，XIENCE V依维莫司洗脱冠状动脉支架系统的临床评估）试验中按糖尿病状态分层后依维莫司洗脱支架（EES）和紫杉醇洗脱支架（PES）的有效性与安全性。主要终点为1年时发生靶病变失败（TLF）。在非糖尿病患者中EES组较PES组减少1年TLF发生率54%（3.1% vs. 6.7%），但在糖尿病患者中2组间TLF发生率无差异。需进一步研究以明确造成这种疗效差异的原因。
J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2084-2089