Park及其同事比较了佐他莫司洗脱支架（ZES）与西罗莫司洗脱支架（SES）和紫杉醇洗脱支架（PES）的相对有效性和安全性。在ZEST（Comparison of the Efficacy and Safety of Zotarolimus-Eluting Stent with Sirolimus- Eluting and PacliTaxel-Eluting Stent for Coronary Lesions）前瞻性试验中，近3000例接受经皮冠状动脉介入治疗的患者随机接受上述支架中的一种，主要终点设计为主要不良心血管事件（MACE）的复合终点，包括12个月时的死亡、心肌梗死和缺血所致靶血管血运重建。12个月时，ZES组在MACE发生率上与SES组相比显示出非劣效性，且MACE显著少于PES组。在这项大规模随机试验中，在12个月时，ZES应用所致MACE发生率与SES相似，且MACE少于PES.
J Am Coll Cardiol 2010;56:1187-1195