210例患者随机分配接受Elixir DESyne Novolimus洗脱支架（NES，139例）和佐他莫司洗脱支架（ZES，71例）。随访9个月时，与ZES相比，Elixir DESyne NES组在主要终点（支架内晚期管腔丢失）上具有非劣效性甚至优效性(NES：0.11±0.32 mm vs. ZES：0.63±0.42 mm，P非劣效性和优效检验＜0.001)，经IVUS评价能更显著地抑制内膜增生；但两者的装置导向复合终点（心源性死亡、靶血管MI、有临床表现的靶血管PCI重建）和支架内血栓形成的发生率近似。证实了Elixir DESyne N ES的临床安全性