新的蛋白质组学方法使得在一次实验中对数以百计的蛋白表达进行比较成为可能。Tunon及其同事回顾了这一领域的新进展，这些研究可能有助于进一步了解心血管疾病的病理生理机制。例如，现在可以分离蛋白质，基于质量与电荷构建一个可进一步操控的三维模型。类似的模型可从血清、血浆或组织标本中产生。干预前后模型也可与单一效应进行比较。对人体内表达的大约900 000种蛋白质在健康和患者人群中的研究将会有助于发现新的有预后价值的标志物。
J Am Coll Cardiol 2010 55: 2009-2016