背景
非诺贝酸与他汀联合治疗超过12周与各药物单药治疗相比使混合性血脂异常获得更全面的改善该项2年分析在混合性血脂异常患者中评估了非诺贝酸加罗苏伐他汀的长期疗效和安全性。
方法
患者初始被随机分配接受非诺贝酸、罗苏伐他汀或非诺贝酸加罗苏伐他汀治疗12周，继而在后来的为期2年的扩展研究（第1年和第2年）中接受非诺贝酸135 mg加罗苏伐他汀20 mg的开放标签治疗。仅对在第2年的研究中接受治疗的患者进行分析。
结果
基线血脂水平（n=174）与混合性血脂异常相一致。在64周和116周时，所有平均血脂水平与基线相比均大大改善。从0周至16周较小的平均改变见于安全性实验室值。不良事件往往发生在治疗过程的早期，且无新的或意外的肌肉、肝脏或肾脏安全性信号发生。
结论
该项2年分析证实非诺贝酸135 mg加罗苏伐他汀20 mg对脂质的临床疗效良好，且作用随时间推移而持续，并且无新发或累积不良事件的证据。
声明
Dr. Jones接受来自雅培和阿斯利康的研究支持，且为雅培和罗氏的顾问、雅培和阿斯利康顾问团成员、默克、第一三共株式会社和武田制药讲师团成员。