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[ACC2010]2型糖尿病患者需要非诺贝特吗?——ACCORD Lipid研究结果
[2010/3/15 13:09:00]
 全文(共1页)

同济大学附属第十人民医院 徐亚伟 车文良

    2010年3月14日,在美国亚特兰大举办的第59届年会暨i2 Summit峰会上,Henry Ginsberg教授公布了ACCORD Lipid研究结果。该研究主要评估他汀治疗的2型糖尿病患者服用非诺贝特的是否可以进一步获益。

    共5518例服用他汀的2型糖尿病患者随机录入非诺贝特组(160mg/日,n = 2,765)和安慰剂组 (n = 2,753),主要终点为首次发生心血管死亡、非致死性心梗或非致死性卒中。

    所有患者平均年龄为62岁,女性31%,其中37%患者既往有心血管事件发生,平均收缩压为134mmHg,HbA1c平均为 8.1%。患者中胰岛素应用比例为33%,二甲双胍为62%,磺酰脲类为52%,噻唑烷二酮类为18%, ACEI为54%,ARB为15%,阿司匹林为56%他汀类为60%,任何一种降脂药物的比例为 65%。

    非诺贝特组LDL从100 mg/dl降至81 mg/dl,HDL从38 mg/dl升至41 g/dl甘油三酯从189 mg/dl降至147 mg/dl。而安慰剂组 LDL从101 mg/dl降至80 mg/dl, HDL 从38 mg/dl升至 41 mg/dl, 甘油三酯从186 mg/dl降至170 mg/dl。

    主要致死性或非致死性心血管事件的发生率分别为2.2 件/年(非诺贝特组)和2.4 2.2 件/年(安慰剂组) (p = 0.32)。非诺贝特组和安慰剂组的主要终点事件+血运重建或心衰入院的发生率分别为5.4 件/年(非诺贝特组)和5.6件/年(安慰剂组)(p = 0.30);主要冠脉事件分别为2.6 件/年(非诺贝特组)和2.8件/年(安慰剂组) (p = 0.26);全因死亡率分别为1.5 件/年(非诺贝特组)和1.6件/年(安慰剂组) (p = 0.33)。

    该研究因为肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)下降(2.4% vs 1.1%)而终止。在亚组分析中,男性患者获益,而女性患者因非诺贝特治疗而使获益降低。

    该研究结果表明,心血管事件风险较高的2型糖尿病患者,他汀+非诺贝特与单独他汀治疗相比并未显现出优势,非诺贝特未能降低心血管疾病发生率。尽管可以降低甘油三酯水平,但两组间HDL水平相同,这可能是未现获益的原因所在。





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