发起人：胡大一 起草人：丁荣晶
核心专家：杜 昕 丁荣晶 胡大一 黄 峻 何 奔 卢永昕 栗占国 王海燕 严晓伟 杨文英 余金明 朱文玲 赵 冬
血尿酸水平升高与体内核酸代谢异常和肾脏排泄减少相关，正常情况下血液中尿酸盐饱和度为6.7mg/dl，国际上将高尿酸血症（Hyperuricemia， HUA）的诊断标准定义为血尿酸水平男>420μmol/l(7mg/dl)， 女>357μmol/l(6mg/dl)，没有发作痛风的HUA称为无症状HUA。
HUA常与传统的代谢性心血管危险因素高血压、高脂血症、2型糖尿病、肥胖、胰岛素抵抗等伴发，因此长期以来HUA仅仅被认为是代谢异常的一种标记。近20年来10多个前瞻性大规模临床研究，约10万例以上的观察对象，采用多因素回归分析证实HUA是心血管疾病的独立危险因素，目前尚没有循证证据显示降低血尿酸可降低心血管事件风险，所以指南没有把HUA列为心血管疾病的独立危险因素。但鉴于高尿酸与血管、心脏、肾脏不良预后密切相关，降尿酸治疗有望成为一种心血管疾病防治的新途径。
2002年日本痛风核酸代谢协会在全球第一个提出，对无症状HUA应根据心血管危险因素或并存的心血管疾病给予分层治疗。我国存在着大量合并多种心血管危险因素或缺血性心脏病的无症状HUA患者，临床医生对无症状HUA如何处理观点不一致，无症状HUA是否有治疗的必要性，治疗标准如何确定，是目前有待解决的问题。为此，中国医师协会心血管内科医师分会组织相关领域专家就HUA和心血管疾病的关系以及治疗的必要性进行广泛讨论，最终达成无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识。
一、HUA的流行病学
从欧美发达国家的流行病学数据看，HUA的患病率随着国家经济水平的提高而增加，与糖尿病、高血脂症有着相似的流行趋势，提示HUA与生活方式密切相关。我国的流行病学资料支持这一推论。上世纪80年代初期， 方圻等调查显示中国男性HUA的患病率为1.4%，女性为1.3%【1】。 90年代中期以后调查显示，男性HUA患病率为8.2%-19.8%，女性为5.1%-7.6%[2]。10年间我国HUA患病率平均约增加了10倍。而且南方和沿海经济发达地区HUA的患病率较同期国内其他地区高[3，4，5]，应该与该地区生活水平提高快， 进食海产品和高蛋白、高胆固醇食物较多有关。
根据近年各地HUA患病率的报道，保守估计目前我国约有HUA者1.2亿，约占总人口的10%，高发年龄为中老年男性和绝经后女性，但近年来年轻化趋势加剧。
二、尿酸的代谢
尿酸是人体嘌呤代谢的产物。人体嘌呤来源有两种，内源性为自身合成或核酸降解（大约600mg/d)，约占体内总尿酸量的80%；外源性为摄入嘌呤饮食（大约100mg/d），约占体内总尿酸量的20%。在正常状态，体内尿酸池为1200mg，每天产生尿酸约750mg，排出约800-1000mg，30%从肠道和胆道排泄，70%经肾脏排泄。肾脏是尿酸排泄的重要器官，如果肾肌酐清除率减少5%-25%，就可导致HUA。正常情况下，人体每天尿酸的产生和排泄基本上保持动态平衡，凡是影响血尿酸生成和（或）排泄的因素均可以导致血尿酸水平增加。
三、HUA的危险因素
HUA与年龄、性别、地区分布、种族、遗传、和社会地位都有一定关系。随年龄增加、男性、一级亲属中有HUA史、静坐的生活方式和社会地位高的人群以及存在心血管危险因素和肾功能不全患者易发生HUA。
进食高嘌呤食物如肉类、海鲜、动物内脏、浓的肉汤等，饮酒（啤酒、白酒）以及剧烈体育锻炼均可使血尿酸增加。某些药物长时间应用可导致血尿酸增高，如噻嗪类利尿剂、小剂量阿司匹林、复方降压片、吡嗪酰胺、硝苯地平、普萘洛尔等都阻止尿酸排泄。
四、HUA的诊断标准
1、HUA的诊断标准：正常嘌呤饮食状态下，非同日两次空腹血尿酸水平男>420μmol/l(7mg/dl)或女>357μmol/l(6mg/dl)。
2、HUA的分型诊断：分型诊断有助于发现HUA病因，给予针对性治疗。HUA患者低嘌呤饮食5天后，留取24小时尿检测尿尿酸水平。
（1）尿酸排泄不良型：尿酸排泄少于0.48mg/kg/h，尿酸清除率（Cua， 尿尿酸x每分钟尿量/血尿酸）<6.2ml/min。
（2）尿酸生成过多型：尿酸排泄大于0.51mg/kg/h，尿酸清除率≥6.2ml/min。
（3）混合型：尿酸排泄超过0.51mg/kg/h，尿酸清除率<6.2ml/min。
考虑到肾功能对尿酸排泄的影响，以肌酐清除率(Ccr)校正，根据Cua/Ccr比值对HUA分型如下：>10%为尿酸生成过多型，<5%为尿酸排泄不良型，5-10%之间为混合型。
五、HUA与心血管疾病因果关系的流行病学
（一）HUA与心血管危险因素
1、 HUA与高血压
1879年MOHAMED首次提出血尿酸参与高血压的发生发展，1889年Haig提出低嘌呤饮食可做为预防高血压的手段。1990年后多个心血管流行病学研究一致证实血尿酸是高血压发病的独立危险因素[7，8，9]，血尿酸水平每增加59.5μmol/l，高血压发病相对危险增加25%。
临床研究发现[6]，原发性高血压患者90%合并HUA，而继发性高血压患者只有30%合并HUA，提示HUA与原发性高血压有因果关系。一项经典的动物试验证实高尿酸与高血压的因果关系[10]，该研究通过诱导剂使大鼠血尿酸水平在7周内升高1.6mg/dl，收缩压随之平均增加2.2mmHg。但如果同时给予降低血尿酸药物如别嘌呤醇或苯磺舒，血尿酸正常，则血压不再升高，提示高尿酸与血压升高相关。
2.HUA与糖尿病
长期HUA可破坏胰腺β细胞功能而诱发糖尿病。两项研究提示长期HUA与糖耐量异常和糖尿病发病具有因果关系。来自韩国和日本的两项前瞻性临床研究[11，12]，共入选2951例中年HUA患者，随访6-7年，发现基线血尿酸水平>398umo/l者，远期糖耐量异常和2型糖尿病的发病危险比<280umo/l者增加78%。
3．HUA与高甘油三酯血症
国内外的流行病学资料一致显示血尿酸和甘油三酯之间有相关性[13，14，15]。关于尿酸和甘油三酯关系的前瞻性队列研究目前只有一项【16】，该研究随访8年，发现基础甘油三酯是未来HUA独立预测因素。
动物试验观察到，人工形成高尿酸血症鼠血甘油三酯水平明显高于血尿酸正常鼠【17，18】，提示尿酸对血甘油三酯代谢有一定影响。但尿酸和甘油三酯之间相互影响的机制以及尿酸和甘油三酯之间的因果关系目前并不十分明确。
4．HUA与代谢综合征
代谢综合征的病理生理基础是高胰岛素血症和胰岛素抵抗。胰岛素抵抗使糖酵解过程以及游离脂肪酸代谢过程中血尿酸生成增加，同时通过增加肾脏对尿酸的重吸收，直接导致高尿酸血症。代谢综合征患者中70%同时合并HUA， 因此代谢综合症之父Reaven教授提出将HUA纳入代谢综合征[19]。
HUA常与代谢综合征各项指标伴发，如HUA患者中约80%合并高血压，50%-70%合并超重或肥胖，67%以上合并高脂血症。我国一项1600人的横断面调查显示【20】，在我国代谢性危险因素人群中HUA的患病率男性和女性分别为20.58%和30.55%。HUA合并3种以上代谢性危险因素（肥胖、高血压、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白血症）的比例男性和女性分别高达76.92%和67.64%。
（二）、HUA与心血管疾病
1、HUA与冠心病
⑴尿酸是冠心病死亡独立危险因素
芝加哥心脏研究[21]、美国第一次全国健康与营养调查（NHANES 研究）[22]和MONICA研究[23]，校正传统心血管危险因素和利尿剂使用后发现，无论性别，尿酸是普通人群全因死亡和冠心病死亡的独立危险因素。血尿酸每升高59.5μmol/l(1mg/dl)，死亡危险性男性增加48%，女性增加126%。血尿酸>357μmol/l (6mg/dl)是冠心病的独立危险因素，血尿酸>416.5 μmol/l (7mg/dl)是脑卒中的独立危险因素[24，25]。
对于已确诊冠心病患者，Bickel等[27]发现血尿酸>7.5mg/dl（433μmol/l）人群的死亡率是血尿酸<5mg/dl (303μmol/l)人群的5倍，多因素分析证实血尿酸是冠心病人群全因死亡和冠心病死亡的独立危险因素。
⑵尿酸是心血管事件的独立危险因素
4项大规模前瞻性临床研究：MRFIT研究[28]、PIUMA研究[29]、Rotterdam队列研究[30]和美国worksite研究[31]，均显示血尿酸水平是急性心肌梗[下一页] [1] [2]