NATICK， Mass和Boston Scientific公司联合发布SPIRIT IV临床试验XIENCE V(®) (PROMUS(®))依维莫司洗脱冠脉支架系统和TAXUS(®) Express2™紫杉醇洗脱冠脉支架系统的结果：糖尿病患者可从紫杉醇洗脱支架获益。
公司声称，10月1号将按原计划终止TAXUS Express支架在SPIRIT IV试验中的应用。由细支杆TAXUS(®) Liberte(®)支架代替TAXUS Express支架。TAXUS Liberte支架欧洲获批于2005年，美国2008年，日本2009年。
SPIRIT IV试验为前瞻性、单盲、多中心临床试验，患者有三处局部冠脉损伤，以2:1随机分为XIENCE V (PROMUS)支架组和TAXUS Express支架组。试验纳入3，690例患者，包括1，140糖尿病者，也是药物洗脱支架临床试验中最大型的糖尿病亚组研究。首要终点为1年缺血性TLF发生率，即联合评估心脏猝死、靶血管心梗和缺血性靶损伤重建（TLR）的安全性和有效性。
研究发现，糖尿病患者1年TLF发生率XIENCE V (PROMUS)组为6.4%，TAXUS Express支架组为6.9%(P=0.80)。糖尿病接受胰岛素治疗者，XIENCE V (PROMUS)支架组TLF发生率为8.0%，TAXUS Express支架组为7.0%(p=0.83)。XIENCE V (PROMUS)支架组TLF发生率（4.2%）优于TAXUS Express支架组（6.8%）(P<0.0001)。两组TLR（包括亚组1，352例血管直径小于或等于2.75 mm患者）差异显著(XIENCE V (PROMUS)2.5% 比TAXUS Express 4.6%， P<0.001)。小血管试验结果也显示，TAXUS ATLAS 2.25 mm直径显著降低小血管TLR发生率，与TAXUS Express Atom支架2.25 mm直径相比。两组死亡率相当(XIENCE V (PROMUS) 1.0%比TAXUS Express1.3%， P=0.61)，心梗无差异(XIENCE (PROMUS) 1.9% 比TAXUS Expres 3.1%s， P=0.02)。MACE发生率XIENCE (PROMUS)组为4.2%，TAXUS Express组为6.9%(p=0.0009)。ARC (学术研究联盟)明确/似乎明确支架血栓XIENCE (PROMUS)组0.29%，TAXUS Express组1.1%(P=0.004)。
这与SPIRIT II和III试验结果相反，后两者显示ARC支架血栓1至3年相当。TAXUS支架系统已做过多次大型随机、对照临床试验，部分病例随访5年，已注册登记50，000余例患者数据。截止目前，全球植入TAXUS支架约460万，成为最常用的药物洗脱支架。PROMUS支架是XIENCE V依维莫司洗脱冠脉支架系统的私人品牌。