据LEMAX 试验的1年结果，Xience V依维莫司洗脱支架可改善冠脉造影结果及住院结局。
LEMAX 试验为在4个中心进行的前瞻性观察研究，评估Xience V依维莫司洗脱支架更新治疗非保护左主动脉损伤的可行性和安全性。支架植入后第1、2、3年分别对患者进行随访。所有患者都有心肌缺血病史。患者同时接受抗血小板疗法至少6个月。排除心源性休克、急性心梗、急性冠脉综合症48小时以上、左主干狭窄或氯吡格雷、阿司匹林禁忌者。
总计纳入174例LMCA患者，对99例患者进行12个月的随访。基线时，所有患者均有损伤。50%可被冠脉支架修复。男性76例，平均年龄69.5岁，危险因素包括糖尿病（26%）、高血压（59%）、高血脂（68%）、曾吸烟（34%）、正在吸烟（18%）和家族性心脏病史（21%）。结果显示，接受Xience支架后的住院死亡率较低为0.6%，住院MACCE发生率（3%）也较低[包括全因死亡率（0.6%）、心梗（1.2%）、TLR（0.6%）和脑血管事件（0.6%）]。随访MACCE率为19%，支架血栓和死亡率也保持在较低水平。随访期内死亡的原因包括消化道出血、左主支架血栓和脑出血。仅19%接受Xience V支架的患者需要再次植入支架。
另外，Xience V支架与靶血管重建率降低有关。由于LEMAX试验还在继续，最终的随访及修正结果将再次证实上述的前期结果。研究人员建议医生在冠脉介入术前，对患者给与至少12小时的抗血小板疗法。
