EVA-AMI
试验设计 : EVA-AMI 是一项在ST段抬高型心肌梗死（STEMI）行急诊PCI的患者中使用GP IIb/IIIa 受体拮抗剂依替巴肽(n = 226) 或阿昔单抗(n = 201) 的随机对照试验。主要终点为经皮冠状动脉介入术（PCI）后1小时ST段回落超过70%的患者比例。
结果
● 两组间PCI术后的TIMI 3级血流无差异 (依替巴肽组82.4% vs.阿昔单抗组84.3%)；
● 获得近半数患者的ST段回落数据 ；
● 依替巴肽组和阿昔单抗组相比，院内死亡率(每组3.5%)，心肌梗死(1.5% vs. 0%)， 心力衰竭(6.4% vs. 8.5%)， 或靶血管重建率(2.7% vs. 4%) 均无差异；
● 主要出血（图）或次要出血 (4.1% vs. 4.5%)无差异。
结论
● 因STEMI行急诊PCI治疗的患者中， GP IIb/IIIa 受体拮抗剂依替巴肽在主要终点PCI术后1小时ST段完全回落方面并不优于阿昔单抗；
● 尽管整体出血率较低并且两治疗组间无差异，但仍需要一项更大的研究来比较这些GP IIb/IIIa 受体拮抗剂在STEMI患者行急诊PCI治疗时的应用安全性。